KALA/187987-64-0/GT Peptide/អ្នកផ្គត់ផ្គង់ Peptide

ការពិពណ៌នា 

កាឡាគឺជា peptide amphipathic ដែលបង្កើតបានជាαរចនាសម្ព័ន្ធ helical នៅ pH សរីរវិទ្យា។កាឡាកែប្រែភ្នាស liposome ដែលគ្របដណ្ដប់ plasmid DNA ហើយក៏អាចប្រើជា fusion peptide ដើម្បីសម្រេចបាននូវគោលដៅថ្លើមប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងការផ្ទេរ DNA របស់អ្នកទទួលដោយ galactose ។ការកែប្រែភ្នាស liposome ដែលមាន plasmid DNA ជាមួយ KALA peptides ជំរុញការបញ្ចេញហ្សែន និងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនៅក្នុងកោសិកា dendritic ដែលបានមកពី marrod (BMDCS) ។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

រូបរាង៖ ម្សៅពណ៌សទៅពណ៌ស

ភាពបរិសុទ្ធ (HPLC)៖≥98.0%

ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ៖≤2.0%

មាតិកាអាសេតាត (HPLC): 5.0%～12.0%

មាតិកាទឹក (Karl Fischer):≤10.0%

មាតិកា Peptide៖≥80.0%

ការវេចខ្ចប់ និងការដឹកជញ្ជូន៖ សីតុណ្ហភាពទាប ការវេចខ្ចប់សុញ្ញកាស មានភាពត្រឹមត្រូវដល់ mg តាមតម្រូវការ។

របៀបបញ្ជាទិញ?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. បញ្ជាទិញតាមអ៊ីនធឺណិត។សូមបំពេញទម្រង់បញ្ជាទិញតាមអ៊ីនធឺណិត។

3. ផ្តល់ឈ្មោះ peptide, CAS No. ឬលំដាប់, ភាពបរិសុទ្ធ និងការកែប្រែប្រសិនបើចាំបាច់, បរិមាណ, ល. យើងនឹងផ្តល់នូវសម្រង់ក្នុងរយៈពេល 2 ម៉ោង។

4. ការអនុលោមតាមការបញ្ជាទិញដោយកិច្ចសន្យាលក់ដែលបានចុះហត្ថលេខាត្រឹមត្រូវនិង NDA (កិច្ចព្រមព្រៀងមិនបង្ហាញ) ឬកិច្ចព្រមព្រៀងសម្ងាត់។

5. យើងនឹងបន្តធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពការបញ្ជាទិញឱ្យទាន់ពេលវេលា។

6. ការដឹកជញ្ជូន Peptide ដោយ DHL, Fedex ឬផ្សេងទៀត ហើយ HPLC, MS, COA នឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនរួមជាមួយទំនិញ។

7. គោលការណ៍សងប្រាក់វិញនឹងត្រូវអនុវត្តតាមប្រសិនបើមានភាពខុសគ្នានៃគុណភាព ឬសេវាកម្មរបស់យើង។

8. សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: ប្រសិនបើអតិថិជនរបស់យើងមានសំណួរណាមួយអំពី peptide របស់យើងក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ សូមមានអារម្មណ៍សេរីក្នុងការទាក់ទងមកយើង ហើយយើងនឹងឆ្លើយតបទៅវាក្នុងពេលដ៏ខ្លី។

ផលិតផលទាំងអស់របស់ក្រុមហ៊ុនគឺប្រើសម្រាប់តែគោលបំណងស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះ's ត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើដោយផ្ទាល់ដោយបុគ្គលណាមួយនៅលើរាងកាយរបស់មនុស្ស។

សំណួរគេសួរញឹកញាប់:

តើ peptides ដែលមាន Cys ត្រូវបានកាត់បន្ថយមុនពេលដឹកជញ្ជូនដែរឬទេ?

ប្រសិនបើ peptide មិនត្រូវបានរកឃើញថាត្រូវបានកត់សុីទេ ជាទូទៅយើងមិនកាត់បន្ថយ Cys ទេ។សារធាតុ polypeptides ទាំងអស់ត្រូវបានទទួលពីផលិតផលឆៅដែលបានបន្សុត និង lyophilized នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ pH2 ដែលយ៉ាងហោចណាស់ក្នុងកម្រិតខ្លះការពារការកត់សុីនៃ Cys ។Peptides ដែលមាន Cys ត្រូវបានបន្សុតនៅ pH2 លុះត្រាតែមានហេតុផលជាក់លាក់ក្នុងការបន្សុតនៅ pH6.8។ប្រសិនបើការបន្សុតត្រូវបានអនុវត្តនៅ pH6.8 ផលិតផលបន្សុតត្រូវតែត្រូវបានព្យាបាលដោយអាស៊ីតភ្លាមៗដើម្បីការពារការកត់សុី។នៅក្នុងជំហានត្រួតពិនិត្យគុណភាពចុងក្រោយ សម្រាប់ peptides ដែលមាន Cys ប្រសិនបើរកឃើញសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុល (2P+H) នៅលើផែនទី MS វាបង្ហាញថា ឌីមឺរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ប្រសិនបើគ្មានបញ្ហាជាមួយ MS និង HPLC ទេ យើងនឹងធ្វើការ lyophilize ដោយផ្ទាល់ និងដឹកជញ្ជូនទំនិញដោយមិនចាំបាច់មានដំណើរការបន្ត។វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថា peptides ដែលមាន Cys ឆ្លងកាត់ការកត់សុីយឺតតាមពេលវេលា ហើយកម្រិតនៃការកត់សុីអាស្រ័យទៅលើលំដាប់ peptide និងលក្ខខណ្ឌផ្ទុក។

តើអ្នកកំណត់ថាតើ peptide ត្រូវបានរង្វិលជុំដោយរបៀបណា?

យើងប្រើប្រតិកម្ម Ellman ដើម្បីសាកល្បងថាតើការបង្កើតចិញ្ចៀនត្រូវបានបញ្ចប់។ប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត Ellman មានភាពវិជ្ជមាន (ពណ៌លឿង) ប្រតិកម្មចិញ្ចៀនគឺមិនពេញលេញទេ។ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តគឺអវិជ្ជមាន (មិនមែនពណ៌លឿង) ប្រតិកម្មចិញ្ចៀនត្រូវបានបញ្ចប់។យើងមិនផ្តល់របាយការណ៍វិភាគនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណវដ្តសម្រាប់អតិថិជនរបស់យើងទេ។ជាទូទៅវានឹងមានការពិពណ៌នាអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់ Ellman នៅក្នុងរបាយការណ៍ QC។

ខ្ញុំត្រូវការ cyclic peptide ដែលមានផ្ទុក tryptophan តើវានឹងត្រូវបានកត់សុីទេ?

ការកត់សុីនៃ tryptophan គឺជាបាតុភូតទូទៅមួយនៅក្នុងការកត់សុី peptide ហើយ peptides ជាធម្មតាត្រូវបាន cyclized មុនពេលការបន្សុត។ប្រសិនបើអុកស៊ីតកម្មនៃ tryptophan កើតឡើង ពេលវេលារក្សាទុក peptide នៅលើជួរឈរ HPLC នឹងផ្លាស់ប្តូរ ហើយការកត់សុីអាចត្រូវបានយកចេញដោយការបន្សុត។លើសពីនេះទៀត peptides អុកស៊ីតកម្មក៏អាចត្រូវបានរកឃើញដោយ MS ។

តើចាំបាច់ត្រូវដាក់គម្លាតរវាង peptide និងថ្នាំជ្រលក់ដែរឬទេ?

ប្រសិនបើអ្នកនឹងភ្ជាប់ម៉ូលេគុលធំមួយ (ដូចជាថ្នាំជ្រលក់) ទៅនឹង peptide វាជាការល្អបំផុតក្នុងការដាក់ចន្លោះរវាង peptide និង ligand ដើម្បីកាត់បន្ថយការជ្រៀតជ្រែកជាមួយអ្នកទទួលដោយការបត់ peptide ខ្លួនវា ឬដោយការបត់។ conjugate របស់វា។អ្នកផ្សេងទៀតមិនចង់បានចន្លោះពេលទេ។ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការបត់នៃប្រូតេអ៊ីន វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ថាតើរចនាសម្ព័ន្ធបត់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅឆ្ងាយពីគ្នាដោយភ្ជាប់សារធាតុ fluorescent ទៅកន្លែងជាក់លាក់មួយ។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ធ្វើការកែប្រែ biotin នៅស្ថានីយ N តើអ្នកត្រូវការដាក់ចន្លោះរវាង biotin និង peptide sequence ដែរឬទេ?

នីតិវិធីដាក់ស្លាក biotin ស្តង់ដារដែលប្រើដោយក្រុមហ៊ុនរបស់យើងគឺដើម្បីភ្ជាប់ Ahx ទៅនឹងខ្សែសង្វាក់ peptide បន្ទាប់មក biotin ។Ahx គឺជាសមាសធាតុកាបូន 6 ដែលដើរតួជារបាំងរវាង peptide និង biotin ។

តើអ្នកអាចផ្តល់ដំបូន្មានខ្លះអំពីការរចនានៃ phosphorylated peptides បានទេ?

នៅពេលដែលប្រវែងកើនឡើង ប្រសិទ្ធភាពនៃការចងនឹងថយចុះបន្តិចម្តងៗពីអាស៊ីតអាមីណូ phosphorylated តទៅ។ទិសដៅសំយោគគឺពីស្ថានីយ C ទៅស្ថានីយ N ។វាត្រូវបានណែនាំថាសំណល់បន្ទាប់ពីអាស៊ីតអាមីណូ phosphorylated មិនគួរលើសពី 10 ពោលគឺចំនួននៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូមុនពេលអាស៊ីតអាមីណូ phosphorylated ពីស្ថានីយ N ទៅស្ថានីយ C មិនគួរលើសពី 10 ។

ហេតុអ្វី​បាន​ជា​អាសេទីល​ស្ថានីយ n និង​ការ​អាមីដុង​ស្ថានីយ C?

ការកែប្រែទាំងនេះរារាំង peptide ពីការរិចរិល និងអនុញ្ញាតឱ្យ peptide ធ្វើត្រាប់តាមស្ថានភាពដើមរបស់វានៃក្រុម alpha amino និង carboxyl នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមេ។