Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC/94367-21-2/GT Peptide/អ្នកផ្គត់ផ្គង់ Peptide

ការពិពណ៌នា 

Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMCគឺជាស្រទាប់ខាងក្រោម fluorescent ។Huc-leu-leu-val-tyr-amc (Huc-LLVY) គឺជាស្រទាប់ខាងក្រោម fluorescent ជាក់លាក់ calpain ដែលអាចជ្រាបចូលបាន ហើយ proteolysis នៃចំណង peptidyl-7-amino បញ្ចេញនូវ fluorescent ខ្ពស់ 7-amino-4-methylcoumarin (AMC) moiety ។ឥទ្ធិពលនៃ TGF-β លើអ៊ីដ្រូលីស៊ីសនៃស្រទាប់ខាងក្រោមទាំងនេះ ឧទាហរណ៍ huc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC ត្រូវបានវាយតម្លៃ។កោសិកា epithelial H69 នៃបំពង់ទឹកប្រមាត់ត្រូវបាន incubated ជាមួយ 10, 1, 0.1, ឬ 0 ng/mL TGF-β សម្រាប់ 24 ម៉ោង។អ៊ីដ្រូលីស្ទីតស្រទាប់ខាងក្រោមនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ពីស៊ីតូសូលីកត្រូវបានវាយតម្លៃដោយ fluorometry ។សកម្មភាពមូលដ្ឋានសម្រាប់អ៊ីដ្រូលីលីសនៃ HUC-LLVY-AMC, z-LLE-AMC, និង z-LLL-AMC គឺ 1.12, 8.33 និង 14.52 nmol AMC/mg protein/min រៀងគ្នា។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

រូបរាង៖ ម្សៅពណ៌សទៅពណ៌ស

ភាពបរិសុទ្ធ (HPLC)៖≥98.0%

ភាពមិនបរិសុទ្ធតែមួយ៖≤2.0%

មាតិកាអាសេតាត (HPLC): 5.0%～12.0%

មាតិកាទឹក (Karl Fischer):≤10.0%

មាតិកា Peptide៖≥80.0%

ការវេចខ្ចប់ និងការដឹកជញ្ជូន៖ សីតុណ្ហភាពទាប ការវេចខ្ចប់សុញ្ញកាស មានភាពត្រឹមត្រូវដល់ mg តាមតម្រូវការ។

របៀបបញ្ជាទិញ?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. បញ្ជាទិញតាមអ៊ីនធឺណិត។សូមបំពេញទម្រង់បញ្ជាទិញតាមអ៊ីនធឺណិត។

3. ផ្តល់ឈ្មោះ peptide, CAS No. ឬលំដាប់, ភាពបរិសុទ្ធ និងការកែប្រែប្រសិនបើចាំបាច់, បរិមាណ, ល. យើងនឹងផ្តល់នូវសម្រង់ក្នុងរយៈពេល 2 ម៉ោង។

4. ការអនុលោមតាមការបញ្ជាទិញដោយកិច្ចសន្យាលក់ដែលបានចុះហត្ថលេខាត្រឹមត្រូវនិង NDA (កិច្ចព្រមព្រៀងមិនបង្ហាញ) ឬកិច្ចព្រមព្រៀងសម្ងាត់។

5. យើងនឹងបន្តធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពការបញ្ជាទិញឱ្យទាន់ពេលវេលា។

6. ការដឹកជញ្ជូន Peptide ដោយ DHL, Fedex ឬផ្សេងទៀត ហើយ HPLC, MS, COA នឹងត្រូវបានផ្តល់ជូនរួមជាមួយទំនិញ។

7. គោលការណ៍សងប្រាក់វិញនឹងត្រូវអនុវត្តតាមប្រសិនបើមានភាពខុសគ្នានៃគុណភាព ឬសេវាកម្មរបស់យើង។

8. សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់: ប្រសិនបើអតិថិជនរបស់យើងមានសំណួរណាមួយអំពី peptide របស់យើងក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ សូមមានអារម្មណ៍សេរីក្នុងការទាក់ទងមកយើង ហើយយើងនឹងឆ្លើយតបទៅវាក្នុងពេលដ៏ខ្លី។

ផលិតផលទាំងអស់របស់ក្រុមហ៊ុនគឺប្រើសម្រាប់តែគោលបំណងស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រតែប៉ុណ្ណោះ's ត្រូវបានហាមឃាត់មិនឱ្យប្រើដោយផ្ទាល់ដោយបុគ្គលណាមួយនៅលើរាងកាយរបស់មនុស្ស។

សំណួរគេសួរញឹកញាប់:

តើ peptides ដែលមាន Cys ត្រូវបានកាត់បន្ថយមុនពេលដឹកជញ្ជូនដែរឬទេ?

ប្រសិនបើ peptide មិនត្រូវបានរកឃើញថាត្រូវបានកត់សុីទេ ជាទូទៅយើងមិនកាត់បន្ថយ Cys ទេ។សារធាតុ polypeptides ទាំងអស់ត្រូវបានទទួលពីផលិតផលឆៅដែលបានបន្សុត និង lyophilized នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌ pH2 ដែលយ៉ាងហោចណាស់ក្នុងកម្រិតខ្លះការពារការកត់សុីនៃ Cys ។Peptides ដែលមាន Cys ត្រូវបានបន្សុតនៅ pH2 លុះត្រាតែមានហេតុផលជាក់លាក់ក្នុងការបន្សុតនៅ pH6.8។ប្រសិនបើការបន្សុតត្រូវបានអនុវត្តនៅ pH6.8 ផលិតផលបន្សុតត្រូវតែត្រូវបានព្យាបាលដោយអាស៊ីតភ្លាមៗដើម្បីការពារការកត់សុី។នៅក្នុងជំហានត្រួតពិនិត្យគុណភាពចុងក្រោយ សម្រាប់ peptides ដែលមាន Cys ប្រសិនបើរកឃើញសារធាតុទម្ងន់ម៉ូលេគុល (2P+H) នៅលើផែនទី MS វាបង្ហាញថា ឌីមឺរត្រូវបានបង្កើតឡើង។ប្រសិនបើគ្មានបញ្ហាជាមួយ MS និង HPLC ទេ យើងនឹងធ្វើការ lyophilize ដោយផ្ទាល់ និងដឹកជញ្ជូនទំនិញដោយមិនចាំបាច់មានដំណើរការបន្ត។វាគួរតែត្រូវបានគេកត់សម្គាល់ថា peptides ដែលមាន Cys ឆ្លងកាត់ការកត់សុីយឺតតាមពេលវេលា ហើយកម្រិតនៃការកត់សុីអាស្រ័យទៅលើលំដាប់ peptide និងលក្ខខណ្ឌផ្ទុក។

តើអ្នកកំណត់ថាតើ peptide ត្រូវបានរង្វិលជុំដោយរបៀបណា?

យើងប្រើប្រតិកម្ម Ellman ដើម្បីសាកល្បងថាតើការបង្កើតចិញ្ចៀនត្រូវបានបញ្ចប់។ប្រសិនបើការធ្វើតេស្ត Ellman មានភាពវិជ្ជមាន (ពណ៌លឿង) ប្រតិកម្មចិញ្ចៀនគឺមិនពេញលេញទេ។ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តគឺអវិជ្ជមាន (មិនមែនពណ៌លឿង) ប្រតិកម្មចិញ្ចៀនត្រូវបានបញ្ចប់។យើងមិនផ្តល់របាយការណ៍វិភាគនៃការកំណត់អត្តសញ្ញាណវដ្តសម្រាប់អតិថិជនរបស់យើងទេ។ជាទូទៅវានឹងមានការពិពណ៌នាអំពីលទ្ធផលតេស្តរបស់ Ellman នៅក្នុងរបាយការណ៍ QC។

ខ្ញុំត្រូវការ cyclic peptide ដែលមានផ្ទុក tryptophan តើវានឹងត្រូវបានកត់សុីទេ?

ការកត់សុីនៃ tryptophan គឺជាបាតុភូតទូទៅមួយនៅក្នុងការកត់សុី peptide ហើយ peptides ជាធម្មតាត្រូវបាន cyclized មុនពេលការបន្សុត។ប្រសិនបើអុកស៊ីតកម្មនៃ tryptophan កើតឡើង ពេលវេលារក្សាទុក peptide នៅលើជួរឈរ HPLC នឹងផ្លាស់ប្តូរ ហើយការកត់សុីអាចត្រូវបានយកចេញដោយការបន្សុត។លើសពីនេះទៀត peptides អុកស៊ីតកម្មក៏អាចត្រូវបានរកឃើញដោយ MS ។

តើចាំបាច់ត្រូវដាក់គម្លាតរវាង peptide និងថ្នាំជ្រលក់ដែរឬទេ?

ប្រសិនបើអ្នកនឹងភ្ជាប់ម៉ូលេគុលធំមួយ (ដូចជាថ្នាំជ្រលក់) ទៅនឹង peptide វាជាការល្អបំផុតក្នុងការដាក់ចន្លោះរវាង peptide និង ligand ដើម្បីកាត់បន្ថយការជ្រៀតជ្រែកជាមួយអ្នកទទួលដោយការបត់ peptide ខ្លួនវា ឬដោយការបត់។ conjugate របស់វា។អ្នកផ្សេងទៀតមិនចង់បានចន្លោះពេលទេ។ជាឧទាហរណ៍ នៅក្នុងការបត់នៃប្រូតេអ៊ីន វាអាចធ្វើទៅបានដើម្បីកំណត់ថាតើរចនាសម្ព័ន្ធបត់នៃអាស៊ីតអាមីណូនៅឆ្ងាយពីគ្នាដោយភ្ជាប់សារធាតុ fluorescent ទៅកន្លែងជាក់លាក់មួយ។

ប្រសិនបើអ្នកចង់ធ្វើការកែប្រែ biotin នៅស្ថានីយ N តើអ្នកត្រូវការដាក់ចន្លោះរវាង biotin និង peptide sequence ដែរឬទេ?

នីតិវិធីដាក់ស្លាក biotin ស្តង់ដារដែលប្រើដោយក្រុមហ៊ុនរបស់យើងគឺដើម្បីភ្ជាប់ Ahx ទៅនឹងខ្សែសង្វាក់ peptide បន្ទាប់មក biotin ។Ahx គឺជាសមាសធាតុកាបូន 6 ដែលដើរតួជារបាំងរវាង peptide និង biotin ។

តើអ្នកអាចផ្តល់ដំបូន្មានខ្លះអំពីការរចនានៃ phosphorylated peptides បានទេ?

នៅពេលដែលប្រវែងកើនឡើង ប្រសិទ្ធភាពនៃការចងនឹងថយចុះបន្តិចម្តងៗពីអាស៊ីតអាមីណូ phosphorylated តទៅ។ទិសដៅសំយោគគឺពីស្ថានីយ C ទៅស្ថានីយ N ។វាត្រូវបានណែនាំថាសំណល់បន្ទាប់ពីអាស៊ីតអាមីណូ phosphorylated មិនគួរលើសពី 10 ពោលគឺចំនួននៃសំណល់អាស៊ីតអាមីណូមុនពេលអាស៊ីតអាមីណូ phosphorylated ពីស្ថានីយ N ទៅស្ថានីយ C មិនគួរលើសពី 10 ។

ហេតុអ្វី​បាន​ជា​អាសេទីល​ស្ថានីយ n និង​ការ​អាមីដុង​ស្ថានីយ C?

ការកែប្រែទាំងនេះរារាំង peptide ពីការរិចរិល និងអនុញ្ញាតឱ្យ peptide ធ្វើត្រាប់តាមស្ថានភាពដើមរបស់វានៃក្រុម alpha amino និង carboxyl នៅក្នុងប្រូតេអ៊ីនមេ។